Si alza la voce delle persone con Malattie Rare e delle loro famiglie

“Vaccini alla scuola escludendo lavoratori in appalto: una vergogna!”
Alunni con disabilità e didattica in presenza: scarica circolare e modulo di richiesta servizio – Orizzonte Scuola Notizie
Eduradio, a Bologna il carcere va on air
https://www.facebook.com/105981409746532/posts/1351055955239065/?sfnsn=scwspmo
Realismo, ironia e sentimento della Bellezza come modi per fronteggiare l’angoscia della morte. Dance macabre di Baudelaire
ABOLIRE LA PENA DI MORTE: dalla psichiatria italiana dell’800 agli USA di oggi
Ricerca è speranza: per la SLA e per tutte le Malattie Rare
Il Consiglio dell’Unione Europea e i diritti delle persone con disabilità
Una reale inclusione scolastica, che punti alla “luna” e non a fissare il “dito”
Le persone con la SLA chiedono un’assistenza domiciliare continuativa e stabile

Dopo le tappe di Palermo, Catanzaro, Potenza, Cagliari, Bari e Castellammare di Stabia, è in programma per il 22 e 23 marzo a Napoli un nuovo appuntamento nell’àmbito di “VocifeRare – La voce del Paziente Raro”, progetto voluto da UNIAMO-FIMR (Federazione Italiana Malattie Rare) e cofinanziato dalla Fondazione con il Sud. L’iniziativa si rivolge alle Associazioni di pazienti, per promuovere interventi di sensibilizzazione, formazione, accompagnamento e comunicazione, che favoriscano l’azione delle Associazioni stesse e migliorino la situazione dei Malati Rari nelle Regioni del Sud

Leggi Tutto