«Essere persone con disabilità, affette da una malattia rara e cronica – scrive Deborah Capanna, presidente del Comitato I Malati Invisibili – non è una colpa. Siamo persone che hanno bisogno di più attenzione, non “vittime sacrificabili”. Chiedo quindi, e mi sento di farlo a nome di tutti i pazienti e familiari, più rispetto e senso civico da parte del cittadino e controlli più rigidi da parte del Governo, che deve far fronte a questa emergenza con tutti i mezzi possibili»

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Fonte Superando.it

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