Le persone con Malattia Rara in Italia: il “VII Rapporto MonitoRare”

«“MonitoRare” è l’occasione di promuovere un modo di fare sistema, tra portatori d’interesse pubblici e privati, una cultura della collaborazione che ogni anno cresce in qualità»: a dirlo è Annalisa Scopinaro, presidente di UNIAMO, la Federazione Italiana Malattie Rare che domani, 6 luglio, presenterà il “VII Rapporto MonitoRare” sulla condizione delle persone con Malattia Rara in Italia, documento che fornisce il quadro di riferimento sia sulla ricerca che sull’organizzazione socio-sanitaria, giuridica ed economica nazionale e regionale

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Fonte Superando.it

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Stefano

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