La speranza dei malati di Sla nella ricerca: per facilitarla nasce il Registro nazionale

La raccolta in un unico database di informazioni genetiche, cliniche, demografiche permetterà di migliorare l’assistenza ai malati e la conoscenza di questa malattia neurodegenerativa rara che paralizza i muscoli ma lascia la mente lucida. I pazienti possono iscriversi, in sicurezza, sulla piattaforma web dedicata

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Fonte Corriere.it – Salute

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