Facciamo sempre più conoscere la sclerosi sistemica

La conferenza stampa organizzata dal GILS (Gruppo Italiano per la Lotta alla Sclerodermia) per il 19 novembre a Milano punta innanzitutto a diffondere sempre più la conoscenza sulla sclerodermia, ben nota anche come sclerosi sistemica, malattia autoimmune, cronica, multiorgano, invalidante e finalmente dichiarata “Rara”. Lo farà soprattutto ponendo l’attenzione su due importanti recenti iniziative, vale a dire la rete di ospedali “ScleroNet” e “Sclerodermia in viaggio per l’Europa”, avventura vissuta da Cristian Malagnino a fianco del GILS

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Fonte Superando.it

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Stefano

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