Crediamo nella ricerca, lottiamo contro il tempo per dare un futuro ad Olivia

Di fronte alla paraparesi spastica ascendente ad esordio infantile diagnosticata alla loro bimba Olivia di due anni, ovvero a una malattia genetica molto rara, della quale si contano solo una trentina di casi in tutto il mondo, i genitori Sara e Simone non hanno perso la speranza né la voglia di lottare contro il tempo, specie dopo essere entrati in contatto con altre famiglie che vivono dolorose situazioni analoghe, e hanno costituito l’Associazione Help Olly, oltre ad aderire al settore dei progetti della Fondazione Telethon dedicato alle patologie molto rare

Leggi Tutto

Fonte Superando.it

Powered by WPeMatico

Facebook Comments

Stefano

Related Posts

Quando la vita indipendente diventa realtà

Commenti disabilitati su Quando la vita indipendente diventa realtà

La Sicilia si addice a “Happy Hand in Tour”

Commenti disabilitati su La Sicilia si addice a “Happy Hand in Tour”

La legge per la vita indipendente tra i principali obiettivi della LEDHA

Commenti disabilitati su La legge per la vita indipendente tra i principali obiettivi della LEDHA

Persone con disabilità: “fragili” per definizione oppure no?

Commenti disabilitati su Persone con disabilità: “fragili” per definizione oppure no?

Le responsabilità degli Enti Locali nell’applicazione della Convenzione ONU

Commenti disabilitati su Le responsabilità degli Enti Locali nell’applicazione della Convenzione ONU

I campioni milanesi del baseball per ciechi ricevuti dal sindaco Sala

Commenti disabilitati su I campioni milanesi del baseball per ciechi ricevuti dal sindaco Sala

Altri seminari in Toscana, per il ciclo “DivulgAutismo”

Commenti disabilitati su Altri seminari in Toscana, per il ciclo “DivulgAutismo”

Opere contemporanee… a portata di mano

Commenti disabilitati su Opere contemporanee… a portata di mano

Gli insegnanti vaccinati seguano a casa gli alunni con disabilità

Commenti disabilitati su Gli insegnanti vaccinati seguano a casa gli alunni con disabilità

Pensavo fosse amore e invece era…?

Commenti disabilitati su Pensavo fosse amore e invece era…?

Chi ha una Malattia Rara non è una sigla, ma una persona con i suoi diritti

Commenti disabilitati su Chi ha una Malattia Rara non è una sigla, ma una persona con i suoi diritti

Il devastante impatto della pandemia sulle persone con disabilità

Commenti disabilitati su Il devastante impatto della pandemia sulle persone con disabilità

Create Account



Log In Your Account



Vai alla barra degli strumenti