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Diffondere la conoscenza delle Reti di Riferimento Europee delle Malattie Rare, far revisionare e monitorare i Livelli Essenziali di Assistenza, controllare i Centri Regionali di riferimento delle Malattie Rare, e naturalmente promuovere le attività politico-sociali incentrate sulla sclerodermia (sclerosi sistemica) e sulle malattie reumatiche: è per raggiungere questi traguardi insieme che il GILS (Gruppo Italiano per la Lotta alla Sclerodermia) e l’ANMAR (Associazione Nazionale Malati Reumatici) hanno firmato un protocollo d’intesa
Fonte Superando.it
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